Kuros kann Knochenersatz in USA vermarkten

Schlieren ZH – Kuros Biosciences kann das Mittel MagnetOs Granulat nach Europa nun auch in den USA vermarkten. Das Schlieremer Unternehmen hat eine entsprechende Freigabe für den neuartigen Knochenersatz erhalten.

Die US-Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat MagnetOs Granulat für die Anwendung an der hinteren-seitlichen Wirbelsäule freigegeben, wie aus einer Medienmitteilung von Kuros Biosciences hervorgeht. Das Mittel dient der „Regeneration des Gewebes am Ort des Implantates“, wie das Schlieremer Unternehmen erklärt.

Aktuell werden für Knochentransplantationen oder Knochenersatz meist patienteneigene Knochen genutzt. Diese müssen dafür in einer weiteren Operation an anderer Stelle entnommen werden. MagnetOs Granulat fördert die Knochenbildung laut Studien ebenso gut wie die bislang favorisierte Lösung, wie es von Kuros Biosciences heisst. Dem Patienten wird hingegen ein zusätzlicher Eingriff erspart.

Für Europa hat das Unternehmen mit Sitz im Bio-Technopark Schlieren-Zürich bereits im vergangenen Sommer die CE-Zulassung für MagnetOs Granulat erhalten. „MagnetOs Granulat kann nun in den USA und Europa kommerziell vertrieben werden, was entscheidend ist für den Aufbau von Kuros als führendes orthobiologisches Unternehmen“, wird Geschäftsführer Didier Crowling dazu in der Mitteilung zitiert.

Bei Kuros Biosciences handelt es sich um einen Zusammenschluss aus Kuros Biosurgery und Cytos Biotechnology, beides Ausgliederungen aus der Eidgenössischen Technischen Hochschule Zürich (ETH). jh

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