Memo Therapeutics stellt neue Ergebnisse für Nierenstudie vor
Schlieren ZH/Glasgow – Memo Therapeutics hat am 63. Kongress der Europäischen Nierenvereinigung in Glasgow die positiven Ergebnisse seiner Phase-II-Studie zu Potravitug präsentiert. Zudem sprach der Studienleiter über neue Vergleiche mit einer externen Kontrollgruppe von nierentransplantierten Personen.
(CONNECT) Memo Therapeutics hat an der 63. Jahrestagung der Europäischen Nierenvereinigung in Glasgow weitere Analysen der Ergebnisse aus der Phase-II-Studie seines Wirkstoffs Potravitug präsentiert. Der neuartige therapeutische Antikörper richtet sich gegen BK-Polyomavirus (BKPyV)-Infektionen, die sogenannte BK-Nephropathie, bei Empfängerinnen und Empfängern transplantierter Nieren.
Wie es in einer Mitteilung der im Bio-Technopark Schlieren-Zürich ansässigen Ausgliederung der Eidgenössischen Technischen Hochschule Zürich heisst, wurde die Präsentation von Dr. Abdolreza Haririan gehalten. Er ist Professor für Medizin an der Universität Maryland und Studienleiter. Sie umfasste die Daten der randomisierten, doppelblinden und placebokontrollierten Phase-II-Studie „SAFE KIDNEY II“. Zudem wurden ein Vergleich mit einer externen Kontrollgruppe vorgestellt. Demnach gelang die vollständige Tilgung des Virus in der Potravitug-Gruppe bis Woche 20 bei 44,9 Prozent der Personen, in der Vergleichsgruppe nur bei 27,3 Prozent.
„Die BKPyV-Infektion zählt weiterhin zu den bedeutendsten infektiösen Komplikationen nach einer Nierentransplantation, dennoch stehen diesen Patienten derzeit keine zugelassenen Therapien zur Verfügung“, wird Haririan zitiert. „Diese zusätzlichen Analysen untermauern die Ergebnisse der SAFE KIDNEY II-Studie und belegen eine durchweg positive antivirale Wirkung von Potravitug im Vergleich zu entsprechenden Kontrollgruppen.“
Memo Therapeutics-CEO Erik van den Berg unterstreicht das Potenzial von Potravitug, „die erste zielgerichtete Therapie für Nierentransplantatempfänger mit BK-Polyomavirus-Infektion zu werden“.
Im Mai 2023 hatte Memo Therapeutics von der US-Prüfbehörde Food and Drug Administration (FDA) den Fast-Track-Status und im Dezember 2025 in der Europäischen Union den Orphan-Drug-Status erhalten. Die zulassungsrelevante Phase III-Studie soll laut van den Berg noch in diesem Jahr beginnen. ce/mm