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InSphero und ETH schliessen Lizenzvertrag

Schlieren ZH - InSphero und die Eidgenössische Technische Hochschule Zürich (ETH) haben eine Lizenzvereinbarung zur Kommerzialisierung von Akura Flow getroffen. Mit der Lösung kann die Medikamentenprüfung vereinfacht und die Kosten gesenkt werden.Akura Flow ist ein mikrophysiologisches „Plug and Play“-System, das entwickelt wurde, um es pharmazeutischen und akademischen Forschern zu ermöglichen,...

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Memo Therapeutics treibt Antikörpertherapie gegen COVID-19 voran

Schlieren ZH - Memo Therapeutics wird in einem genehmigten Schnellverfahren ihren potentesten Antikörperkandidaten gegen COVID-19 herstellen. Dafür geht die Biotechfirma eine Partnerschaft mit der litauischen Northway Biotech ein. Memo Therapeutics (MTx) spannt mit der in Vilnius ansässigen Northway Biotech zusammen. Northway wird den potentesten Antikörperkandidaten von MTx gegen SARS-CoV-2 und neu beschriebene...

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Kuros legt bei Verkäufen zu

Schlieren ZH - Kuros Biosciences verzeichnet im ersten Halbjahr eine kräftige Zunahme beim Verkauf seines Hauptprodukts MagnetOs um 42 Prozent. Im Ausblick sieht Kuros das Unternehmen gut aufgestellt, um seine Einnahmen zu steigern.Kuros Biosciences aus dem Bio-Technopark Schlieren-Zürich hat die Ergebnisse des ersten Halbjahres vorgestellt und dabei auf eine starke...

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Bund reserviert Corona-Mittel von Molecular Partners

Schlieren ZH - Der Bund hat einen Reservationsvertrag für ein Covid-19-Medikament von Molecular Partners unterzeichnet. Die Ausgliederung aus der Universität Zürich will im Herbst mit den klinischen Studien beginnen.Das Bundesamt für Gesundheit (BAG) sieht ein hohes Potenzial im Covid-19-Medikament von Molecular Partners. Entsprechend hat es einen Reservationsvertrag mit dem Schlieremer...

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Alzheimer-Therapie von Neurimmune kommt bei Zulassung voran

Schlieren ZH - Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat den Zulassungsantrag für das von Neurimmune und seinem Partner Biogen entwickelte Alzheimer-Medikament Aducanumab angenommen. Es wird sogar eine Prioritätsprüfung vorgenommen.  Die Neurimmune AG gibt in einer Medienmitteilung bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) den Zulassungsantrag für das Medikament Aducanumab zur Behandlung...

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