EMA genehmigt Phase-3-Studie für denovoSkin von Cutiss
News 09.12.2024 Schlieren ZH - Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat Cutiss die Genehmigung für eine klinische Phase-3-Studie für sein Hauttransplantat denovoSkin erteilt. Es wird bei schweren Verbrennungen eingesetzt. Das Schlieremer Biotech-Unternehmen Cutiss AG kann nach Abschluss der klinischen Phase 2-Studie mit seinem Hauptprodukt denovoSkin mit der Phase-3-Studie beginnen.. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA)...