News 30.12.2024 Schlieren ZH - NovaGo Therapeutics hat eine Phase-2-Studie mit seinem Antikörper NG101 zur Behandlung von akuten Verletzungen des Rückenmarks abgeschlossen. Nun will das Schlieremer Biotech einen neuen und verbesserten Antikörper entwickeln.Die NovaGo Therapeutics AG hat eine Phase-2-Studie zur Untersuchung des Antikörpers NG101 bei Patienten mit akuter Rückenmarksverletzung abgeschlossen. Die Schlieremer...
News 20.12.2024 Schlieren ZH - LimmaTech Biologics hat von der Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) in den USA den Fast-Track-Status für seinen Impfstoffkandidaten LBT-SA7 erhalten. Er wird unter anderem gegen bakterielle Infektionen mit Staphylococcus aureus verwendet. LimmaTech Biologics kann laut Medienmitteilung bei der Weiterentwicklung seines Impfstoffkandidaten LBT-SA7 mit einem beschleunigten Prüfverfahren...
News 13.12.2024 Schlieren ZH/Berlin - Neurimmune und AICURA kündigen eine strategische Zusammenarbeit zur Nutzung von Künstlicher Intelligenz (KI) für die Entwicklung von Alzheimer-Therapeutika an. Ziele sind Programme für Patienten und die Verkürzung von Entwicklungszeiten für Medikamente. Die Schlieremer Neurimmune AG und die AICURA Medical GmbH in Berlin haben laut Medienmitteilung eine strategische...
News 11.12.2024 Schlieren ZH/Zürich - Wyss Zurich RMTP und ZüriPharm wollen mit einer strategische Partnerschaft innovative Therapien von der Forschung bis zur klinischen Anwendung beschleunigen. Ziel ist, den gesamten Lebenszyklus von Arzneimitteln abzudecken. Die Wyss Zurich Regenerative Medicine Technologies Platform (Wyss Zurich RMTP) der Universität Zürich (UZH) und die ZüriPharm AG, Mitglied im...
News 09.12.2024 Schlieren ZH - Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat Cutiss die Genehmigung für eine klinische Phase-3-Studie für sein Hauttransplantat denovoSkin erteilt. Es wird bei schweren Verbrennungen eingesetzt. Das Schlieremer Biotech-Unternehmen Cutiss AG kann nach Abschluss der klinischen Phase 2-Studie mit seinem Hauptprodukt denovoSkin mit der Phase-3-Studie beginnen.. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA)...