News 20.05.2026 Schlieren ZH - Mabylon erreicht positive Ergebnisse bei seiner Studie mit dem Wirkstoff MY006 zur Behandlung von Erdnussallergie. Parallel geht das Unternehmen in die klinische Phase von MY010, einem multispezifischen, kreuzreaktiven Antikörper gegen das Birken- und verwandte Baum-, Obst- und Nussallergene.(CONNECT) Die Mabylon AG informiert in einer Mitteilung über erste positive...
News 18.05.2026 Schlieren ZH/Cincinnati - Proteomedix hat zwei Studien veröffentlicht, die den klinischen Nutzen seines Tests auf Prostatakrebs positiv bewerten. Demnach identifiziert Proclarix zuverlässig klinisch nicht-signifikante Formen des Tumors und den richtigen Zeitpunkt für den Übergang von Überwachung zu aktiver Therapie.(CONNECT) Proteomedix hat mit seiner nordamerikanischen Muttergesellschaft Onconetix die Veröffentlichung zweier von...
News 15.05.2026 Schlieren ZH - CUTISS stärkt sein Portfolio des geistigen Eigentums durch ein weiteres Patent der USA. Es schützt die Methoden und Systeme des im Bio-Technopark Schlieren-Zürich ansässigen Biotech-Unternehmens zur Herstellung von Hauttransplantaten und zur Isolierung wichtiger Zelltypen aus einer Hautbiopsie.(CONNECT) CUTISS wurde ein neues US-Patent erteilt. Es umfasst laut seinem...
News 13.05.2026 Schlieren ZH/Andover - Lightium implementiert den Aras Innovator. Damit macht sich das auf photonische Chips spezialisierte Deeptech-Start-up aus Schlieren die Flexibilität zunutze, mit der das Aras-Rahmenwerk als digitaler roter Faden Datenflüsse über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg vernetzt.(CONNECT) Das im Bio-Technopark Schlieren-Zürich ansässige Deeptech-Start-up Lightium hat sich für die Implementierung der Aras...
News 08.05.2026 Schlieren ZH/Cambridge - Repertoire hat von der US-Zulassungsbehörde FDA den Fast Track-Status für die Behandlung von triple-negativem Brustkrebs mit seinem neuartigen Immuntherapeutikum erhalten. Das könnte dessen Zulassung beschleunigen. Der Antikörper wird derzeit bereits am Menschen getestet.(CONNECT) Die Food and Drug Administration (FDA) der USA hat dem neuartigen, bispezifischen Immuntherapeutikum mit...